Gēnu rediģētas šūnu līnijas
Gēnu rediģētās šūnu līnijas attiecas uz šūnām, kurām ir veiktas ģenētiskas modifikācijas, izmantojot procesu, kas pazīstams kā gēnu rediģēšana.Gēnu rediģēšana ietver izmaiņu veikšanu organisma DNS, bieži vien ar mērķi izpētīt konkrētus gēnus vai izprast noteiktus bioloģiskos procesus.
Izmantojot gēnu rediģēšanas tehnoloģiju, ir iespējams panākt gēnu aktivācijas šūnu līnijas, izsitumu šūnu līnijas, punktmutācijas vai gēnu knock-in šūnu līnijas konkrētās šūnās, kuras pēc tam var izmantot gēnu funkciju, signalizācijas, slimību mehānismu izpētei. un zāļu izstrādi, kā arī specifisku šūnu marķēšanai.
Ir vairāki iemesli, kāpēc gēnu rediģētās šūnu līnijas ir vērtīgas zinātniskiem pētījumiem.Pirmkārt, tie nodrošina rīku konkrētu gēnu funkciju izpētei.Mainot gēnus kontrolētā vidē, zinātnieki var novērot gēnu modifikāciju ietekmi uz šūnu uzvedību vai citiem bioloģiskiem procesiem.Šīs zināšanas var palīdzēt labāk izprast ģenētiskās slimības, kā arī noteikt iespējamos terapeitiskos mērķus.
Turklāt, lai izstrādātu un pārbaudītu jaunas zāles, var izmantot gēnu rediģētās šūnu līnijas.Ieviešot īpašas ģenētiskas modifikācijas, zinātnieki var izveidot šūnu līnijas, kas atdarina slimības apstākļus, ļaujot tām novērtēt iespējamo ārstēšanas efektivitāti.Tas ļauj veikt precīzākus un efektīvākus zāļu izstrādes procesus.
Turklāt gēnu rediģētajām šūnu līnijām ir potenciāls pielietošanai reģeneratīvajā medicīnā.Modificējot gēnus, kas ir atbildīgi par šūnu uzvedību vai diferenciāciju, zinātnieki var uzlabot cilmes šūnu terapeitisko potenciālu vai radīt šūnas, kas ir piemērotākas transplantācijai.
Priekšrocība
1. Gēnu rediģēts vairāku lokuss vienlaikus;
2. vienas pieturas pakalpojuma nodrošināšana no sgRNS projektēšanas un sintēzes līdz šūnu līnijas skrīningam;
3. Bagātīga pieredze gēnu sintēzē, lai palīdzētu gēnu rediģēšanas vektoriem no shēmas izstrādes līdz būvniecības pabeigšanai.
Galvenais bizness
- Gene Knock-out šūnu līnijas
- Gēnu aktivizācijas šūnu līnijas
- Punktu mutantu šūnu līnijas
- Knock-in šūnu līnijas
Atsauces
[1] Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Cas9ribonucleoprotein piegādes stratēģijas CRISPR/Cas9 genoma rediģēšanai.Teranostika.2021. gada 1. janvāris; 11(2): 614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.
Sazinies ar mums
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/mingceler/
Tālr.:+86-181 3873 9432
E-pasts:MingCelerOversea@mingceler.com